【新型肺炎疫苗】科研抗疫之路連環受挫　強生疫苗、美國禮來新藥煞停臨床測試

By Amber on 14 Oct 2020

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24小時內有兩間藥廠宣佈暫停有關新型肺炎的醫學臨床實驗，包括強生集團因一名患者出現不明疾病，宣佈停止疫苗臨床測試，美國藥廠禮來也稱因潛在安全疑慮，中止混合式藥物的最後臨床試驗階段。

美國藥廠禮來公司（Eli Lilly）受華府資助研發名為ACTIV-3的藥物，ACTIV-3為單株抗體「LY-CoV555」與瑞德西韋(remdesivir) 混合使用的雞尾酒療法，屬於NIH(美國國家衛生院)「Activ」專案計畫數個正在進行的測試之一，今年8月在美國、丹麥與新加坡等地展開臨床實驗，有1萬名志願者。美國總統特朗普10月初確診就曾接受類似治療。

禮來表示，基於資料安全性監督委員會（DSMB）的建議，決定暫停ACTIV-3藥物測試，以確保研究受試者的安全。禮來的單株抗體「LY-CoV555」利用了首批新冠病患康復後的血液樣本來開發，今年9月曾公布髻臨床試驗的中期結果，顯示接受治療的患者住院率及急診率較安慰劑組少72％。

另外，美國醫廠強生集團（Johnson & Johnson）也因一名受試者出現「未能解釋疾病」（Unexplained illness），宣布暫停新冠疫苗的第3階段試驗。招募了6萬名志願者試驗進行測試的強生表示：「嚴重不良事件在臨床試驗中並不少見，在大型試驗中，可合理地預計嚴重不良事件增加。」華府8月決定，如強生的疫苗面世，將斥資10億美元購入1億劑疫苗。歐盟日前亦與強生簽約預購合約，訂購2億劑疫苗。